上海市公共場所衛(wèi)生檢測機構(gòu)-公共場所衛(wèi)生檢測須知 1、委托單位委托類型：□發(fā)證□復(fù)證□經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)測 2、委托檢測依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)： ?、貵B9663-9673-1996及GB16153-1996《公共場所衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》; ?、贕B/T17220-1998《公共場所衛(wèi)生監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》; ③DB31359-2006《足浴服務(wù)衛(wèi)生要求》。 3、委托檢測(檢驗)方法：GB/T18204-2000《公共
2020-06-19 公共場所衛(wèi)生檢測 542
電子制造業(yè)潔凈室檢測與測試的服務(wù)熱線：021-56572786 王先生 電子制造業(yè)潔凈室檢測要求潔凈度等級要求風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控，照度、潔凈室截面風(fēng)速按設(shè)計或規(guī)范受控，另外該類潔凈室對靜電要求非常嚴(yán)格。其中對濕度的要求尤甚。因為過于干燥的廠房內(nèi)易產(chǎn)生靜電，造成CMOS集成損壞。一般來說，電子廠房的溫度應(yīng)控制在22℃左右，相對濕度控制在50-60之間(特殊潔凈車間有相
2020-06-19 潔凈室檢測 365
食品安全是直接關(guān)系到人民群眾健康和社會穩(wěn)定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了bao證食品微生物學(xué)檢驗質(zhì)量，提高檢驗結(jié)果的可靠性，除了應(yīng)bao證檢驗儀器設(shè)備的性能之外，還須加強對檢驗環(huán)境的管理，不斷提高檢驗人員的技術(shù)水平和工作能力，所以進行無菌室的內(nèi)部質(zhì)量控制就顯得十分重要。1、食品微生物無菌室內(nèi)部質(zhì)量控制的概述按照傳統(tǒng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的定義，無菌室是指環(huán)境空氣懸浮微生物量
2020-06-18 環(huán)境檢測 68
GMP凈化車間的面積與生產(chǎn)相適應(yīng)，布局要合理，排水暢通;GMP凈化車間地面應(yīng)選用防滑，堅固，不透水，耐腐蝕的材料來進行修建，且平坦，無積水，并保持清潔。藥廠凈化車間施工及驗收規(guī)范，先讓我們一起來看下GMP凈化車間內(nèi)部裝修： 間隔：GMP凈化車間用雙面彩鋼保溫板圍護及間隔，圍護面到天花頂;潔凈走廊及車間的間隔處做通透鋁合金半玻璃窗，窗臺高900mm, 玻璃厚8mm, 高1200mm,玻璃窗高平
2020-06-18 環(huán)境檢測 1160
醫(yī)療衛(wèi)生： 潔凈技術(shù)也稱為潔凈室技術(shù)。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內(nèi)，這種房間就稱為潔凈室。和一個潔凈室就是在醫(yī)院中建造和使用的。隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)與高科技的發(fā)展，潔凈技術(shù)在醫(yī)療環(huán)境中的應(yīng)用更加廣泛，對本身的技術(shù)要求也更加高了。應(yīng)用于醫(yī)療的潔凈室主要分為三大類：潔凈手術(shù)室、潔凈護理病房及潔凈實驗室?！ ?
2020-06-18 環(huán)境檢測 400
藥品包裝無塵車間無塵室及潔凈度檢測參考 021-56572786； 一、藥品包裝無塵車間： 1、環(huán)境控制要求： (1)提供生產(chǎn)所需的空氣凈化級別，包裝車間凈化工程內(nèi)的空氣塵粒數(shù)和活微生物應(yīng)定期檢測和記錄，等級不同的包裝車間之間的靜壓差應(yīng)保持在規(guī)定數(shù)值內(nèi)。 (2)包裝車間凈化工程的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)?！ ?3)青霉素類、高致敏性及抗腫瘤類**的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)設(shè)獨立的空調(diào)系統(tǒng)，
2020-06-18 潔凈室檢測 335
一、電子制造業(yè)： 隨著計算機、微電子和信息技術(shù)的發(fā)展，推動了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展，也帶動了潔凈室技術(shù)的發(fā)展，同時對潔凈室的設(shè)計提出了更高的要求，電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計是一項綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)的無塵車間設(shè)計特點，做到設(shè)計合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率?！ ‰娮又圃鞓I(yè)潔凈室的特點： 潔凈度等級要求風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控，照度、潔凈室截
2020-06-18 環(huán)境檢測 547
一、浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作 1、被測試潔凈室的溫、濕度須達到規(guī)定的要求; 靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速須控制在規(guī)定值內(nèi)。 2、對單向流測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于 10 min;非單向流不少于30 min 后開始。 3、靜態(tài)測試時, 室內(nèi)人員不多于 2 人。采樣時測試人員應(yīng)在采樣口下風(fēng)側(cè)。 4、測試人員應(yīng)按無菌操作規(guī)程進行。采取一切措施防止采樣口的污染和其它人為
2020-06-18 環(huán)境檢測 70
