藥品GMP廠房潔凈檢測(cè)報(bào)告 《消毒管理辦法》(2002年修訂衛(wèi)生部令第27號(hào))第二十條：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。 申報(bào)衛(wèi)生用品的需提供生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境檢測(cè)報(bào)告、紫外線燈輻射強(qiáng)度報(bào)告、消毒滅菌效果驗(yàn)證報(bào)告、生產(chǎn)用水報(bào)告;生產(chǎn)皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車(chē)間
2020-06-24 環(huán)境檢測(cè) 253
